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4-乙基氧丙基乙酸酯(4919-33-9)
  • 英文名称:4-ETHOXYPHENYLACETIC ACID
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:4919-33-9
  • 价格: ¥2/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-08-26
产品详请
产地 湖北
货号
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 4-ETHOXYPHENYLACETIC ACID
包装规格 25千克/桶
CAS编号 4919-33-9
别名 4-乙基氧丙基乙酸酯;4-乙氧基苯*乙酸;4-乙氧基苯基乙酸;对乙氧基苯*乙酸;4-乙氧基苯基乙酸,98+%;4-乙基氧丙基乙酸;对乙氧基苯*乙酸(4-乙氧基苯*乙酸)
纯度 %
分子式 4-乙基氧丙基乙酸酯
4-乙基氧丙基乙酸酯
中文名:4-乙基氧丙基乙酸酯
CAS:4919-33-9
中文别名:4-乙基氧丙基乙酸酯;4-乙氧基苯*乙酸;4-乙氧基苯基乙酸;对乙氧基苯*乙酸;4-乙氧基苯基乙酸,98+%;4-乙基氧丙基乙酸;对乙氧基苯*乙酸(4-乙氧基苯*乙酸)
英文名:4-ETHOXYPHENYLACETIC ACID
性质:熔点;87-90℃(lit.) 沸点;318.5±17.0℃ (760 Torr) 密度;1.144±0.06 g/cm3 (20 oC 760 Torr) 折射率;1.5430 (estimate) 闪点;125.8±14.4℃ 形态 Crystalline Powder 颜色 White to beige BRN;1103143 CAS 数据库 4919-33-9(CAS DataBase Reference)
用途:是拟除虫菊酯乙氰菊酯的中间体
产品类别:化学农药原药

3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
中文名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
CAS:61898-95-1
中文别名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环戊烷甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-羧酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸甲酯;环丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯
英文名:METHYL 3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYL-(1-CYCLOPROPANE)CARBOXYLATE
性质:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途:化学性质;二氯菊酸甲酯为无色透明液体,b.p.100~105℃/0.27kpa(72~74℃/54pa),难溶于水,溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸甲酯化学名称为(±)顺反2,2-二甲基-3-2,2-二氯乙烯基环*丙烷羧酸甲酯,是拟除虫菊酯重要中间体,可以制备氯菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。用途;用于生产菊酯类农药生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药

硫代氨基脲
中文名:硫代氨基脲
CAS:212779-19-6
中文别名:氨基硫脲-35S;2,3,5-三氯苯硼酸;2,3,5-三氯苯硼酸,98%
英文名:2,3,5-TRICHLOROBENZENEBORONIC ACID
性质:熔点;245°C CAS 数据库 212779-19-6(CAS DataBase Reference)
用途:用于合成抗结核药氨硫脲和磺胺药物,用作农药中间体、橡胶助剂、合成树脂添加剂以及分析试剂等
产品类别:化学农药原药

整条生产线:
叔丁基异硫酸酯 CAS:590-42-1
3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑 CAS:38449-51-3
四氢化邻苯二甲酸酐 CAS:85-43-8
对氯苯异氰酸酯 CAS:104-12-1
2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸 CAS:63935-26-2
3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素 CAS:
3-吡啶甲醛 CAS:500-22-1
2-氯苯甲酰异氰酸酯 CAS:4461-34-1
(±)顺式二氯菊酸 CAS:59042-49-8
联系方式
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