5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑
中文名：5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑
CAS：120068-79-3
中文别名：5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑;5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑-3-腈;氟虫腈中间体;氟虫腈中间体B;氟虫腈中间体A;氟虫腈中间体AB;氟虫腈中间体AC;吡唑环
英文名：5-Amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazole
性质：5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的化学性质请参考西亚试剂相关介绍
用途：是杀虫剂氟虫腈的中间体
产品类别：化学农药原药

菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别：化学农药原药

2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸
中文名：2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸
CAS：
中文别名：2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸
英文名：2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸
性质：2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸的化学性质请参考我司官网相关介绍
用途：化学性质;本品是白色固体，不溶于水，溶于有机溶剂。用途;2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸简称氟胺菊酸，是氟胺氰菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是将缬氨酸进行重氮化、溴化生成2-溴代缬氨酸，再与氢氧化钠甲醇溶液反应，使生成钠盐，然后再与4-三氟甲基*苯胺反应生成3-甲基-2-(4-三氟甲基*苯胺基)丁酸，再在四氯化碳溶剂中用N-氯代丁二酰亚为氯化剂进行氯化，得2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸。
产品类别：化学农药原药

实力厂家：
2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸 CAS：63935-26-2
3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素 CAS：
3-吡啶甲醛 CAS：500-22-1
2-氯苯甲酰异氰酸酯 CAS：4461-34-1
(±)顺式二氯菊酸 CAS：59042-49-8
N-甲基乙酰基乙酰胺 CAS：20306-75-6
精胺四盐酸盐 CAS：306-67-2
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS：609-14-3
水杨酸异丙酯 CAS：262607-85-2