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五氟苯甲醇(440-60-8)
  • 英文名称:2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:440-60-8
  • 价格: ¥2/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-08-26
产品详请
产地 湖北
货号
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol
包装规格 25千克/桶
CAS编号 440-60-8
别名 5-氟苄醇;五氟苄醇;五氟苯甲醇;五氟苯甲腈;2,3,4,5,6-五氟苄醇;2,3,4,5,6-五氟苯甲醇,98%
纯度 %
分子式 五氟苯甲醇
五氟苯甲醇
中文名:五氟苯甲醇
CAS:440-60-8
中文别名:5-氟苄醇;五氟苄醇;五氟苯甲醇;五氟苯甲腈;2,3,4,5,6-五氟苄醇;2,3,4,5,6-五氟苯甲醇,98%
英文名:2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol
性质:熔点;37-38℃(lit.) 沸点;114-115℃60 mm Hg(lit.) 密度;1.4485 (estimate) 闪点;190 °F 储存条件;Store below +30°C. BRN;2052669 CAS 数据库 440-60-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol(440-60-8)
用途:化学性质;本品为无色固体,m.p.37~38℃,b.p.114~115℃/8kpa,不溶于水,溶于苯、醇等有机溶剂。用途;2,3,4,5,6-五氟苄醇是卫生用杀虫剂五氟苯菊酯的中间体。用途;医药、农药、液晶材料中间体。生产方法;其制备方法为2,3,4,5,6-五氟苯甲酸在Zn电极于5%H2SO4溶液中流动床电解,得到产品。
产品类别:化学农药原药

菊酸
中文名:菊酸
CAS:55701-05-8
中文别名:菊酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸;二氯菊酸;(±)顺反二氯菊酸;二氯菊酯;二氯菊酸,10ΜG/ΜL溶于甲醇;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酸
英文名:Permethric acid
性质:EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-(55701-05-8)
用途:是拟除虫菊酯重要中间体
产品类别:化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名:二氯菊酸乙酯
CAS:59609-49-3
中文别名:二氯菊酸乙酯
英文名:ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质:沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途:化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体,b.p.93~94℃/101pa,78~88℃/27pa,n20D1.4833,相对密度1.1170,不溶于水,溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体,可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药

厂家直发:
水杨酸异丙酯 CAS:607-85-2
对氟苯甲醛 CAS:459-57-4
2-氯苯甲酰异氰酸酯 CAS:4461-34-1
3-甲基-4-甲硫基苯酚 CAS:3120-74-9
菊甲酸 CAS:10453-89-1
L-(+)2-N,N-二甲氨基-4-硝基苯基-1,3-丙二酵 CAS:
3-甲基-4-甲硫基苯酚 CAS:3120-74-9
3-甲基吡啶氧化物 CAS:1003-73-2
二氯菊酸乙酯 CAS:59609-49-3
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