2,4-二氟-3,5-二氯苯胺
中文名：2,4-二氟-3,5-二氯苯胺
CAS：83121-15-7
中文别名：3,5-二氯-2,4-二氟苯胺;2,4-二氟-3,5-二氯苯胺;2,4-二氯-3,5-二氟苯胺;4-二氟-3;5-二氯苯胺
英文名：2,4-Difluoro-3,5-dichloroaniline
性质：熔点;75 °C CAS 数据库 83121-15-7(CAS DataBase Reference)
用途：本品为杀虫剂氟苯脲的中间体。
产品类别：化学农药原药

S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
中文名：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
CAS：122395-47-5
中文别名：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇;S-A-氰基-3-苯氧基苄醇;(S)-3-苯氧基扁桃腈
英文名：S-α-cyano-3-phenoxy benzyl alcohol
性质：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途：化学性质;本品为油状液体，[α]25D＝-24.81°(Cl，CHCl3)，溶于苯、甲苯、乙酸乙酯、正己烷等有机溶剂。用途;S-α-氰基-3-苯氧基苄醇简称S-氰醇，是制备S，S-氰戊菊酯、zeta-氯氰菊酯、溴氰菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是将消旋的2-氰基-3-苯氧基苄醇与乙酐或乙酰氯酯化成相应的乙酸酯，再在脂肪酶存在下进行选择性水解，S体水解生成S-氰醇，而R体仍保持乙酸酯的结构，经分离后，R-α-氰基-3-苯氧基苄基乙酸酯在三乙胺存在下消旋化并水解生成R，S-氰醇，再重复套用，S-α-氰基-3-苯氧基苄醇[α]D＝33°(CCl4)。消旋α-氰基-3-苯氧基苄醇也可和1R顺式蒈醛酸的双环体在酸催化剂存在下一起加热而形成两个醚式非对映体，其中之一R-构型的对映体是油状物，另一个S-构型的对映体是结晶物，经分离后，后者进行酸性水解而得S-氰醇和拆分剂1R顺式蒈醛酸的双环体。也可以用3，5-二取代海因、环二肽进行S-α-氰基-3-苯氧基苄醇的合成。
产品类别：化学农药原药

菊甲酸
中文名：菊甲酸
CAS：10453-89-1
中文别名：菊甲酸;降虫菊酸
英文名：2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
性质：沸点;257.18°C (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途：化学性质;第一菊酸是白色结晶或淡黄色固体，含有顺反异构体，由于顺反异构体含量的不同，熔点也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)顺式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133Pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。用途;第一菊酸简称菊酸，化学名称为(±)顺反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环*丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid]，是拟除虫菊酯的重要中间体，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;第一菊酸的合成方法很多，但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称Harper和Campbell法)和异戊烯基砜法(又称Martel法)。反应方程式分述如下。重氮乙酸酯法异戊烯基砜法(Martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。后来Jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在AlCl3催化下缩合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再经NaBH4还原，与原乙酸酯反应得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯气加成反应，再脱氯化*氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯，并以反式异构体为主。将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中，加热搅拌下回流4～6h，在常压下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脱去醇的反应液用盐酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有机层，水洗、干燥、脱溶即得菊酸，为蜡状或固体的物质，收率96％～97％。
产品类别：化学农药原药

现货直发品种：
4-氨基-3-氟苯酚 CAS：399-95-1
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 CAS：86398-94-9
5-氨基甲基-2-氯吡*啶 CAS：97004-04-1
O,O-二甲基二硫代磷酸铵 CAS：1066-97-3
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二甲基烯丙基胺 CAS：2155-94-4
3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺 CAS：104147-32-2
水杨酸异丙酯 CAS：7053-88-5