菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别：化学农药原药

2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸
中文名：2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸
CAS：70124-98-0
中文别名：2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸;2-(对羟苯基)异戊酸
英文名：2-(P-HYDROXYPHENYL)ISOVALERIC ACID
性质：2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸的化学性质请参考百度百科相关介绍
用途：化学性质;本品是白色针状结晶，m.p.171～173℃，微溶于水，能溶于热水，溶于醇、苯等有机溶剂。用途;2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸是氟氰戊菊酯和溴氰菊酯的中间体。生产方法;日本Ihara化工公司曾提出2-(4-氯苯基)-3-甲基丁腈在加压下进行水解。张正等提出以2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸在催化剂Cu、Cu2O存在下反应，温度180℃为宜，反应在常压下进行，产率≥90％，催化剂可重复使用。该方法简单，可工业化，并且可以利用生产氰戊菊酯的中间体2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为原料。将2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸、水、氢氧化钠和络合铜催化剂置于弹式高压釜中，加热到180℃，反应5h，冷却后加丁酸4倍量的水，过滤，回收铜催化剂，用浓盐酸调节pH＝2～3，得灰色固体，重结晶后得白色针状结晶，m.p.171～173℃，收率71.5％。
产品类别：化学农药原药

4-乙基氧丙基乙酸酯
中文名：4-乙基氧丙基乙酸酯
CAS：4919-33-9
中文别名：4-乙基氧丙基乙酸酯;4-乙氧基苯*乙酸;4-乙氧基苯基乙酸;对乙氧基苯*乙酸;4-乙氧基苯基乙酸,98+%;4-乙基氧丙基乙酸;对乙氧基苯*乙酸(4-乙氧基苯*乙酸)
英文名：4-ETHOXYPHENYLACETIC ACID
性质：熔点;87-90℃(lit.) 沸点;318.5±17.0℃ (760 Torr) 密度;1.144±0.06 g/cm3 (20 oC 760 Torr) 折射率;1.5430 (estimate) 闪点;125.8±14.4℃ 形态 Crystalline Powder 颜色 White to beige BRN;1103143 CAS 数据库 4919-33-9(CAS DataBase Reference)
用途：是拟除虫菊酯乙氰菊酯的中间体
产品类别：化学农药原药

生产供应：
2-溴戊酸 CAS：584-93-0
水杨酸异丙酯 CAS：607-85-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：79538-03-7